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Neoborocillina raffreddore e febbre


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Neoborocillina raffreddore e febbre

N. prodotto: 1055

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DENOMINAZIONE:
NEO BOROCILLINA RAFFREDDORE E FEBBRE 500 MG / 60 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI

 

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Decongestionanti nasali per uso sistemico; pseudoefedrina associazioni .

 

PRINCIPI ATTIVI:
Paracetamolo, pseudoefedrina cloridrato.

 

ECCIPIENTI:
Ogni compressa contiene: acido citrico, sodio bicarbonato, sodio carbo nato anidro, sorbitolo (E420), aroma limone, aspartame (E951), saccari na sodica , simeticone, leucina, docusato sodico .

 

INDICAZIONI:
Trattamento dei sintomi del raffreddore e dell'influenza.

 

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i; gravidanza ed allattamento; bambini di eta' inferiore ai 12 anni; p azienti con manifesta insufficienza della glucosio 6-fosfato deidrogen asi.
Soggetti affetti da una forma grave delle seguenti malattie: mala ttia coronarica (angina, precedente infarto); ipertensione; aritmie; i nsufficienza epatica; insufficienza renale; ipertiroidismo; asma; diab ete; disturbi della minzione causati da ipertrofia prostatica o da alt re patologie; glaucoma; anemia emolitica.
Soggetti che sono in trattam ento con inibitori della monoamino ossidasi o che hanno interrotto que sto trattamento da meno di due settimane.

 

POSOLOGIA:
Adulti e ragazzi di eta' superiore ai 12 anni: 1 compressa effervescen te, 2-3 volte al giorno.
Sciogliere la compressa in un bicchiere d'acq ua e bere immediatamente la soluzione ottenuta.
Bambini: il farmaco no n e' raccomandato nei bambini al di sotto dei 12 anni.
La durata della terapia e' massimo 3 giorni nella popolazione pediatrica (12-18 anni) e massimo 5 giorni nella popolazione adulta.

 

CONSERVAZIONE:
Non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C; tenere il tubo be n chiuso per proteggere il medicinale dall'umidita'; conservare nel co ntenitore originale.

 

AVVERTENZE:
Durante il trattamento con il farmaco prima di assumere qualsiasi altr o medicinale controllare che non contenga paracetamolo, poiche', se qu esto principio attivo e' assunto in dosi elevate, si possono verificar e gravi reazioni avverse.
Il rischio di gravi effetti indesiderati e' aumentato anche quando il paracetamolo e' assunto insieme ad altri ana lgesici antipiretici; deve pertanto essere evitato l'uso contemporaneo di questo tipo di medicinali.
Il medicinale va usato con cautela nei soggetti affetti da una forma lieve / moderata delle seguenti malattie : malattia coronarica (angina, precedente infarto); ipertensione; arit mie; insufficienza epatica; insufficienza renale; ipertiroidismo; asma ; diabete; disturbi della minzione causati da ipertrofia prostatica o da altre patologie; glaucoma; anemia emolitica.
I pazienti che assumo paracetamolo devono evitare l'uso di bevande alcoliche perche' l'alcoo l aumenta il rischio di danno epatico.
Nel corso di terapia con antico agulanti orali si consiglia di ridurre le dosi.
Il paziente deve esser e avvertito della necessita' di consultare il medico se e' gia' in tra ttamento con altri medicinali.
Il farmaco contiene sorbitolo; aspartam e e 324 mg di sodio (14 mmol) per compressa.
Di cio' devono tenere con to i pazienti con ridotta funzionalita' renale o in dieta iposodica.

 

INTERAZIONI:
Interazioni relative al paracetamolo: usare con estrema cautela durant e il trattamento cronico con medicinali che possono determinare l'indu zione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio: rifampicina, cimetidina, ranitidina, antiepilettici quali glutetimide, fenobarbital, carbamaze pina).
La somministrazione di paracetamolo puo' interferire con la det erminazione della uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungsti co) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-oss idasi-perossidasi).
Interazioni relative alla pseudoefedrina: per la g ravita' delle possibili reazioni e' controindicata la contemporanea so mministrazione di pseudoefedrina e di: inibitori della monoamino ossid asi (IMAO).
L'uso concomitante di pseudoefedrina e di IMAO puo' scaten are una grave crisi ipertensiva (ipertensione, iperpiressia, cefalea).
E' controindicato l'uso di pseudoefedrina anche nei pazienti che hann o interrotto il trattamento con IMAO da meno di due settimane.
Per i p ossibili effetti causati dalla loro interazione, l'associazione della pseudoefedrina con alcuni medicinali e' possibile solo sotto stretto c ontrollo del medico che ne valutera' il rapporto rischio/beneficio nel singolo caso.
In particolare, usare il medicinale solo sotto stretto controllo del medico quando si e' gia' in terapia con uno di questi me dicinali.
Metildopa: riduzione dell'effetto antipertensivo della metil dopa; midodrina: aumento dell'effetto ipertensivo della midodrina.
A c ausa della presenza di pseudoefedrina, evitare l'associazione con altr i simpaticomimetici (rischio di episodi ipertensivi) o con guanetidina (annullamento dell'effetto antipertensivo).

 

EFFETTI INDESIDERATI:
Effetti indesiderati dovuti al paracetamolo: con l'uso di paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravita'; in ca si molto rari sono state segnalate reazioni cutanee gravi inclusi erit ema multiforme, sindrome di Stevens Johnson e necrolisi epidermica.
Se mpre con il paracetamolo, sono state segnalate reazioni di ipersensibi lita' quali ad esempio angioedema, edema della laringe, shock anafilat tico.
Inoltre sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: tr ombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, alterazioni della f unzionalita' epatica ed epatiti, alterazioni a carico del rene (insuff icienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), reazio ni gastrointestinali e vertigini.
In caso di iperdosaggio il paracetam olo puo' provocare citolisi epatica che puo' evolvere verso la necrosi massiva ed irreversibile.
Effetti indesiderati dovuti alla pseudoefed rina: la pseudoefedrina cloridrato puo' causare vertigini, mal di test a, nausea, vomito, sudorazione, sete, tachicardia, dolore precordiale, palpitazioni, difficolta' ad urinare, debolezza muscolare e tremori, ansia, agitazione, insonnia, ipertensione, secchezza della bocca, midr iasi e problemi gastrici.
Si possono verificare aritmie ventricolari.
Nei pazienti con ipertrofia prostatica possono verificarsi casi di rit enzione urinaria.
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in q uanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

 

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Controindicato in gravidanza, accertata o presunta, e durante l'allatt amento. www.salbenitalia.it

Accessori

Prodotto Nota Stato Prezzo
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